Fulvestrant

Catumaxomab: Catumaxomab ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ monoclonal ທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂຣກ ascites ທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ, ເປັນສະພາບທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນທີ່ເປັນມະເລັງມະເລັງ. ມັນຕິດກັບ antigens CD3 ແລະ EpCAM. ມັນຖືກພັດທະນາໂດຍ Fresenius Biotech ແລະ Trion Pharma (ເຢຍລະມັນ).
Ofatumumab: Ofatumumab , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Arzerra ໃນບັນດາຄົນອື່ນ, ແມ່ນພູມຕ້ານທານ monoclonal ຂອງມະນຸດຢ່າງເຕັມທີ່ກັບ CD20, ເຊິ່ງປະກົດວ່າສະກັດກັ້ນການກະຕຸ້ນ lymphocyte ໃນຂັ້ນຕົ້ນ. ມັນແມ່ນ FDA ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອເຊິ່ງເປັນ refractory ກັບ fludarabine ແລະ alemtuzumab (Campath) ແລະ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ. ມັນຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການຮັກສາ lymphoma follicular, ກະຈາຍ lymphoma cell B ຂະຫນາດໃຫຍ່, ໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່. Ofatumumab ແມ່ນ ຄຳ ຮ້ອງສະ ໝັກ ທາງການຕະຫລາດ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດໂດຍ Genmab, ລວມທັງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ monoclonal ຂອງມະນຸດຄົນ ທຳ ອິດທີ່ແນໃສ່ໂມເລກຸນ CD20 ທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ CLL ສະທ້ອນ.
Ipilimumab: ຢາ Ipilimumab , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Yervoy , ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ເຮັດວຽກເພື່ອກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານໂດຍຕັ້ງເປົ້າ ໝາຍ CTLA-4, ເຄື່ອງຮັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຫຼຸດລົງລະບົບພູມຕ້ານທານ.
Brentuximab vedotin: Brentuximab vedotin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອໂຣກທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດ Hodgkin lymphoma (HL) ແລະໂຣກ lymphoma ຈຸລັງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງເປັນລະບົບ. ມັນຄັດເລືອກເອົາຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ສະແດງອອກ CD30 antigen ເຊິ່ງເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ ກຳ ນົດ Hodgkin lymphoma ແລະ ALCL. ຢານີ້ ກຳ ລັງຜະລິດຮ່ວມກັນໂດຍຕະຫຼາດ Millennium Pharmaceuticals ຢູ່ນອກສະຫະລັດແລະໂດຍ Seattle Genetics ໃນສະຫະລັດ.
Pertuzumab: Pertuzumab ແມ່ນພູມຕ້ານທານ monoclonal ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ trastuzumab ແລະ docetaxel ສຳ ລັບການຮັກສາມະເລັງເຕົ້ານົມ HER2-positive ທີ່ເປັນມະເລັງ; ມັນຍັງໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານດຽວກັນກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນໄວລຸ້ນ HER2.
Trastuzumab emtansine: Trastuzumab emtansine ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ ado-trastuzumab emtansine ແລະຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Kadcyla , ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ປະກອບດ້ວຍຕົວຕ້ານທານທາດ monoclonal ທີ່ເປັນມະນຸດຂອງມະນຸດ trastuzumab (Herceptin) ທີ່ຕິດພັນກັບຕົວແທນ cytotoxic DM1. Trastuzumab ຢ່າງດຽວຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງໂດຍການຜູກກັບ HER2 receptor, ໃນຂະນະທີ່ trastuzumab emtansine undergoes receptor-mediated internalization ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ແມ່ນ catabolized ໃນ lysosomes ບ່ອນທີ່ DM1 ທີ່ບັນຈຸ catabolites ຖືກປ່ອຍອອກມາແລະຕໍ່ມາກໍ່ຜູກມັດ tubulin ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດການຈັບກຸມ mitotic ແລະການຕາຍຂອງເຊນ. Trastuzumab ຜູກພັນກັບ HER2 ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເສັ້ນທາງສັນຍານໂທລະສັບມືຖືຂອງ homodimerization ຫຼື heterodimerization (HER2 / HER3) ສູງສຸດ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານໂທລະສັບມືຖື MAPK ແລະ PI3K / AKT. ເນື່ອງຈາກວ່າພູມຕ້ານທານ monoclonal ເປົ້າຫມາຍ HER2, ແລະ HER2 ແມ່ນພຽງແຕ່ສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປໃນຈຸລັງມະເລັງ, conjugate ໄດ້ສະຫນອງຕົວແທນ cytotoxic DM1 ໂດຍສະເພາະກັບຈຸລັງເນື້ອງອກ. ຕົວກະພິບແມ່ນຫຍໍ້ T-DM1 .
Obinutuzumab: Obinutuzumab ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຕ້ານເຊື້ອໂຣກ CD20 monoclonal ທີ່ມີມະນຸດ, ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດມາຈາກ GlycArt Biotechnology AG ແລະພັດທະນາໂດຍ Roche ເປັນການຮັກສາມະເລັງ
ATC code L01: ຕົວແທນ ATC code L01 Antineoplastic ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີ ບຳ ບັດທາງກາຍຍະສາດ, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L01 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ ລັກສະນະໂລກຮ່າງກາຍ L Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
Porfimer sodium: Porfimer sodium , ຂາຍເປັນ Photofrin , ແມ່ນສານຖ່າຍຮູບທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການຖ່າຍຮູບແລະການຮັກສາດ້ວຍລັງສີແລະ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ palliative ຂອງການກີດຂວາງການເປັນໂຣກປອດມະເລັງ endobronchial ທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍແລະເປັນໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໄສ້ອຸດຕັນ.
Methyl aminolevulinate: Methyl aminolevulinate (MAL) ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ເປັນຕົວຮັບຮູ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການຖ່າຍຮູບ. ມັນເປັນ prodrug ທີ່ຖືກ metabolized ກັບ protoporphyrin IX. ມັນແມ່ນຕະຫຼາດເປັນ Metvix .
Aminolevulinic acid: acid-Aminolevulinic ອາຊິດ amino ທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນແມ່ນສານປະສົມທໍາອິດໃນເສັ້ນທາງການສັງເຄາະຂອງ porphyrin, ເສັ້ນທາງທີ່ນໍາໄປສູ່ heme ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ chlorophyll ໃນພືດ.
Temoporfin: Temoporfin (INN) ແມ່ນ photosensitizer ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການຖ່າຍຮູບແບບເຄື່ອນໄຫວເພື່ອປິ່ນປົວມະເລັງເຊວມະເລັງຂອງຫົວແລະຄໍ. ມັນໄດ້ຖືກຂາຍຢູ່ໃນສະຫະພາບເອີຣົບພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Foscan . ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາໄດ້ປະຕິເສດການອະນຸມັດ Foscan ໃນປີ 2000. ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2001.
Efaproxiral: Efaproxiral (INN) ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຢາເສບຕິດ cholesterol bezafibrate ທີ່ຖືກພັດທະນາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວອາການຊືມເສົ້າ, ການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ, ໂຣກ ischemia, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ເສັ້ນເລືອດໃນເລືອດ myocardial infarction, ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກ hypoxia, ໂຣກເຊວ (sickle cell disease), hypercholesterolemia ແລະເປັນເຄື່ອງກວດວິທະຍຸ.
ATC code L01: ຕົວແທນ ATC code L01 Antineoplastic ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີ ບຳ ບັດທາງກາຍຍະສາດ, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L01 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ ລັກສະນະໂລກຮ່າງກາຍ L Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
Imatinib: Imatinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Gleevec ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາມະເລັງ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບ leukemia ຊໍາເຮື້ອ myelogenous (CML) ແລະແຫຼມ leukemia lymphocytic (ALL) ທີ່ມີ Philadelphia ໂຄໂມໂຊມບວກ (Ph +), ບາງປະເພດຂອງ tumors stromal gastrointestinal (GIST), ໂຣກ hypereosinophilic (HES), leukemia eosinophilic ຊໍາເຮື້ອ ( CEL), ໂຣກລະບົບປະສາດ mastocytosis, ແລະໂຣກ myelodysplastic. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ.
Gefitinib: Gefitinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Iressa , ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ປອດແລະມະເຮັງອື່ນໆ. Gefitinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ EGFR, ຄືກັບ erlotinib, ເຊິ່ງຂັດຂວາງການສັນຍານຜ່ານເຄື່ອງຮັບປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໂລກລະບາດ (EGFR) ໃນຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນມີປະສິດທິຜົນພຽງແຕ່ໃນການເປັນມະເຮັງທີ່ມີ EGFR ທີ່ມີການປ່ຽນແປງແລະມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍ, ແຕ່ການຕໍ່ຕ້ານກັບ gefitinib ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໂດຍຜ່ານການກາຍພັນອື່ນໆ. ມັນຖືກຕະຫຼາດໂດຍ AstraZeneca ແລະ Teva.
Erlotinib: Erlotinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Tarceva ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC) ແລະມະເລັງປອດ. ໂດຍສະເພາະມັນຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບ NSCLC ກັບການກາຍພັນໃນຕົວຮັບປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໂລກລະບາດ (EGFR) - ບໍ່ວ່າຈະເປັນການລົບລ້າງການປ່ຽນແທນຂອງ exon 19 (del19) ຫຼື exon 21 (L858R) - ເຊິ່ງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ.
Sunitinib: Sunitinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Sutent , ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງ. ມັນແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນນ້ອຍໆ, ຫຼາຍຈຸດສຸມທີ່ໃຊ້ໃນການຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase (RTK) ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ເພື່ອຮັກສາໂລກມະເລັງເຊນມະເລັງ (RCC) ແລະໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ລຳ ໄສ້ທີ່ທົນທານຕໍ່ໂຣກ imaminib (GIST) ໃນວັນທີ 26 ມັງກອນ 2006. Sunitinib ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ເປັນມະເລັງ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສອງຕົວຊີ້ບອກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
Sorafenib: Sorafenib , ແມ່ນຢາຍີນຍີນ kinase ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂັ້ນຕົ້ນ, ມະເລັງຕັບຂັ້ນສູງ, FLT3-ITD ບວກ AML ແລະສານຕ້ານສານໄອໂອດິນທີ່ມີສານຕ້ານມະເລັງຂັ້ນສູງ.
Dasatinib: ຢາ Dasatinib , ທີ່ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Sprycel ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວບາງກໍລະນີຂອງພະຍາດ leememia myelogenous ຊໍາເຮື້ອ (CML) ແລະໂຣກປອດອັກເສບ lymphoblastic (ALL). ໂດຍສະເພາະມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວກໍລະນີທີ່ເປັນ Philadelphia chromosome-positive (Ph +). ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ.
Lapatinib: Lapatinib (INN), ໃຊ້ໃນຮູບແບບຂອງ lapatinib ditosylate (USAN) ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນປາກ ສຳ ລັບໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະເນື້ອງອກແຂງອື່ນໆ. ມັນແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase ສອງຊະນິດທີ່ຂັດຂວາງເສັ້ນທາງ HER2 / neu ແລະ receptor ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜິວ ໜັງ epidermal (EGFR). ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານສໍາລັບໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ HER2-positive. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຫລືເປັນມະເລັງທີ່ມີເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກຂອງໂຣກຮໍໂມນ HER2 (ErbB2).
Nilotinib: Nilotinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Tasigna , ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກປອດທີ່ເປັນໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອ (CML) ທີ່ມີໂຄຣໂມໂຊມ Philadelphia. ມັນອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ທັງໃນກໍລະນີເບື້ອງຕົ້ນຂອງໄລຍະ CML ໄລຍະຊໍາເຮື້ອເຊັ່ນດຽວກັນກັບ CML ໄລຍະເລັ່ງແລະຊໍາເຮື້ອທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ imatinib. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ.
Temsirolimus: Temsirolimus , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Torisel , ແມ່ນຢາປິ່ນປົວລະບົບປະສາດໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງເຊນມະເລັງ (RCC), ພັດທະນາໂດຍ Wyeth Pharmaceuticals ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA) ໃນເດືອນພຶດສະພາປີ 2007, ແລະຍັງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ ອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ໃນເດືອນພະຈິກປີ 2007. ມັນແມ່ນອະນຸພັນແລະຜະລິດຈາກ sirolimus.
Everolimus: Everolimus ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ເປັນພູມຕ້ານທານເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງອະໄວຍະວະໃນອະໄວຍະວະແລະໃນການຮັກສາມະເລັງເຊນມະເລັງແລະເນື້ອງອກອື່ນໆ. ມີການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ຽວກັບຢາ everolimus ແລະຕົວຍັບຍັ້ງ mTOR ອື່ນໆເປັນການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນມະເລັງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.
Pazopanib: Pazopanib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Votrient , ແມ່ນຢາຕ້ານມະເລັງ. ມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ receptor tyrosine kinase ທີ່ສາມາດເລືອກໄດ້ຫຼາຍເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ກີດຂວາງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກແລະສະກັດກັ້ນ angiogenesis. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດ ສຳ ລັບໂຣກມະເລັງຂອງເນື້ອງອກແລະເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອໂດຍການບໍລິຫານລະບຽບການຕ່າງໆໃນທົ່ວໂລກ.
Vandetanib: Vandetanib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Caprelsa , ແມ່ນຢາຕ້ານມະເລັງທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາເນື້ອງອກບາງຢ່າງຂອງຕ່ອມໄທລໍ. ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ kinase ຂອງຈຸລັງຮັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ receptor ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ (VEGFR), receptor ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຜິວ ໜັງ (EGFR), ແລະ RET-tyrosine kinase. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ AstraZeneca ເຊິ່ງຕໍ່ມາໄດ້ຂາຍສິດໃຫ້ Sanofi ໃນປີ 2015.
Afatinib: Afatinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Gilotrif ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC). ມັນເປັນຂອງ tyrosine kinase ຄອບຄົວຂອງຢາປິ່ນປົວ. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ.
Bosutinib: Bosutinib ແມ່ນໂມເລກຸນໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ BCR-ABL ແລະ src tyrosine kinase ທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກປອດທີ່ເປັນໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອ.
Vemurafenib: Vemurafenib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊ B-Raf ທີ່ພັດທະນາໂດຍ Plexxikon ແລະ Genentech ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກຜິວ ໜັງ ໃນໄລຍະທ້າຍ. ຊື່ "vemurafenib \" ມາຈາກ V 600 E mu tated B RAF ໃນ h ib ition.
Crizotinib: ຢາ Crizotinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Xalkori ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາຕ້ານມະເລັງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງໂຣກ ALK ແລະ ROS1, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນການຮັກສາໂຣກປອດມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີນ້ອຍ (NSCLC) ໃນສະຫະລັດແລະບາງປະເທດອື່ນໆ, ແລະ ກຳ ລັງຢູ່ໃນຫ້ອງການແພດ. ການທົດລອງທົດສອບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງມັນໃນໂຣກມະເລັງຈຸລັງໃຫຍ່, ໂຣກ neuroblastoma, ແລະເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງອື່ນໆໃນທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ.
Axitinib: Axitinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Inlyta , ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine kinase ໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ນ້ອຍພັດທະນາໂດຍ Pfizer. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຍັບຍັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຮູບແບບສັດ (xenograft) ແລະໄດ້ສະແດງການຕອບສະ ໜອງ ບາງສ່ວນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ມີໂຣກມະເລັງເຊນມະເລັງ (RCC) ແລະຫຼາຍໆຊະນິດເນື້ອງອກ.
Ruxolitinib: Ruxolitinib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Jakafi ແລະ Jakavi , ແມ່ນຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວພະຍາດ myelofibrosis ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຫຼືເປັນໂຣກລະດັບຊະນິດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເປັນໂຣກກະດູກ, polycythemia vera (PCV) ເມື່ອມີການຕອບສະ ໜອງ ບໍ່ພຽງພໍກັບຫຼື ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ hydroxyurea, ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ສ້ວຍຊືມກັບພະຍາດຕິດຕໍ່ສ້ວຍ. ມັນຖືກພັດທະນາແລະ ຈຳ ໜ່າຍ ໂດຍ Incyte Corp ໃນສະຫະລັດພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Jakafi, ແລະໂດຍ Novartis ຢູ່ບ່ອນອື່ນໆໃນໂລກ, ພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Jakavi.
Ridaforolimus: Ridaforolimus ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງເປົ້າ ໝາຍ ແລະການກວດສອບໂມເລກຸນໂມເລກຸນຂອງທາດໂປຼຕີນ mTOR, ທາດໂປຼຕີນທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຄວບຄຸມສູນກາງຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ, ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງວົງຈອນຂອງຈຸລັງແລະການຢູ່ລອດຂອງເຊນ, ລວມເອົາສັນຍານຈາກໂປຣຕີນເຊັ່ນ PI3K, AKT ແລະ PTEN ທີ່ຮູ້ຈັກ ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ໂຣກຮ້າຍ. ການກີດຂວາງ mTOR ສ້າງຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັບຄວາມອຶດຫິວໃນຈຸລັງມະເລັງໂດຍການແຊກແຊງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ, ການແບ່ງສ່ວນ, ການເຜົາຜານພະຍາດ, ແລະການເກີດໂຣກ angiogenesis.
Regorafenib: Regorafenib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Stivarga ແລະອື່ນໆ, ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງການກິນຢາ kinase ຫຼາຍຊະນິດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Bayer ເຊິ່ງແນໃສ່ angiogenic, stromal ແລະ oncogenic receptor tyrosine kinase (RTK). Regorafenib ສະແດງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານ angiogenic ເນື່ອງຈາກ VEGFR2-TIE2 tyrosine kinase ທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ສອງຊະນິດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2009 ມັນໄດ້ຖືກສຶກສາວ່າເປັນຕົວເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງໃນຫລາຍປະເພດເນື້ອງອກ. ໃນປີ 2015 ມັນມີການອະນຸມັດສອງຢ່າງຂອງສະຫະລັດ ສຳ ລັບໂຣກມະເຮັງທີ່ກ້າວ ໜ້າ.
Masitinib: Masitinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine-kinase ທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາເນື້ອງອກຂອງແມ່ໃນສັດ, ໂດຍສະເພາະ ໝາ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການແນະ ນຳ ໃນເດືອນພະຈິກ 2008 ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Masivet . ມັນໄດ້ມີຢູ່ໃນເອີຣົບຕັ້ງແຕ່ພາກສ່ວນ 2 ຂອງປີ 2009. Masitinib ໄດ້ຖືກສຶກສາກ່ຽວກັບສະພາບຂອງມະນຸດຫລາຍຢ່າງລວມທັງໂຣກຜິວ ໜັງ melanoma, ໂຣກ myeloma ຫລາຍ, ໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໄສ້, ມະເຮັງ ລຳ ໃສ້, ໂຣກ Alzheimer, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຫລາຍ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່, ໂຣກ mastocytosis, ແລະໂຣກໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ.
Dabrafenib: Dabrafenib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Tafinlar , ແມ່ນຢາປິ່ນປົວພະຍາດມະເລັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອພັນ BRAF. Dabrafenib ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊ B-Raf ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊິ່ງມີບົດບາດໃນລະບຽບການຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ. Dabrafenib ມີກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ມີຮູບແບບຄວາມປອດໄພທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ 1 ແລະ 2 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ BRAF (V600) -mutated metastatic melanoma.
Ponatinib: Ponatinib ແມ່ນຢາຊະນິດປາກທີ່ພັດທະນາໂດຍ ARIAD Pharmaceuticals ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ leememia myeloid ຊຳ ເຮື້ອ (CML) ແລະ Philadelphia chromosome – ບວກ (Ph +) ໂຣກປອດອັກເສບ lymphoblastic (ALL). ມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ tyrosine-kinase ທີ່ມີຫຼາຍເປົ້າ ໝາຍ. ບາງຮູບແບບຂອງ CML, ຜູ້ທີ່ມີການປ່ຽນແປງ T315I, ມີຄວາມຕ້ານທານກັບການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນເຊັ່ນ: imatinib. Ponatinib ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຫ້ມີປະສິດຕິພາບຕ້ານກັບເນື້ອງອກປະເພດນີ້.
Trametinib: Trametinib ແມ່ນຢາທີ່ເປັນມະເລັງ. ມັນແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ MEK ກັບກິດຈະ ກຳ ຕ້ານມະເລັງ.
ATC code L01: ຕົວແທນ ATC code L01 Antineoplastic ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີ ບຳ ບັດທາງກາຍຍະສາດ, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L01 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ ລັກສະນະໂລກຮ່າງກາຍ L Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
Amsacrine: Amsacrine ແມ່ນຕົວແທນ antineoplastic.
Asparaginase: Asparaginase ແມ່ນເອນໄຊທີ່ໃຊ້ເປັນຢາແລະໃນການຜະລິດອາຫານ. ໃນຖານະເປັນຢາ, L-asparaginase ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ leukemia lymphoblastic ສ້ວຍແຫຼມ (ALL). ມັນຖືກສັກໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ກ້າມ, ຫຼືໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ສະບັບ pegylated ຍັງສາມາດໃຊ້ໄດ້. ໃນການຜະລິດອາຫານມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ acrylamide.
Altretamine: Altretamine ແມ່ນຕົວແທນ antineoplastic. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ຂອງສະຫະລັດໃນປີ 1990.
Hydroxycarbamide: Hydroxycarbamide , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ hydroxyurea , ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນພະຍາດທີ່ເປັນໂຣກ, ເປັນໂຣກ thrombocythemia ທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ຊຳ ເຮື້ອແລະມະເຮັງປາກມົດລູກ. ໃນໂລກທີ່ເປັນໂຣກ sickle-cell ມັນເພີ່ມຂື້ນໃນ hemoglobin ຂອງ fetal ແລະຫຼຸດລົງ ຈຳ ນວນການໂຈມຕີ. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ.
Lonidamine: Lonidamine ແມ່ນອະນຸພັນຂອງກົດ indazole-3-carboxylic, ເຊິ່ງເປັນເວລາດົນນານ, ໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າເປັນການຍັບຍັ້ງ glycolysis aerobic ໃນຈຸລັງມະເລັງ. ມັນເບິ່ງຄືວ່າຈະຊ່ວຍເພີ່ມ glycolysis aerobic ໃນຈຸລັງປົກກະຕິ, ແຕ່ສະກັດກັ້ນ glycolysis ໃນຈຸລັງມະເລັງ. ນີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຜ່ານການຍັບຍັ້ງຂອງ hexokinase ທີ່ຖືກຜູກມັດ mitochondrially. ການສຶກສາຕໍ່ມາໃນຈຸລັງເນື້ອງອກ Ehrlich ascites ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ lonidamine ຍັບຍັ້ງທັງການຫາຍໃຈແລະ glycolysis ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຈຸລັງ ATP.
Pentostatin: Pentostatin ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາດ້ວຍຢາເຄມີ ບຳ ບັດ.
Miltefosine: ຢາ Miltefosine , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Impavido ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ leishmaniasis ແລະພະຍາດຊຶມເຊື້ອ amoeba ທີ່ມີຊີວິດອິດສະຫຼະເຊັ່ນ: Naegleria fowleri ແລະ Balamuthia mandrillaris . ນີ້ປະກອບມີສາມຮູບແບບຂອງໂຣກຂີ້ທູດ: ຕັດຕາ, ເຍື່ອຫຸ້ມຕາແລະເຍື່ອເມືອກ. ມັນອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ກັບ liposomal amphotericin B ຫຼື paromomycin. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ.
Masoprocol: Masoprocol ແມ່ນຢາ antineoplastic ທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາການຈະເລີນເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜິວ ໜັງ ທີ່ເກີດຈາກແສງແດດ. ຮູບແບບຂອງກົດ nordihydroguaiaretic ທີ່ກິນໂດຍປາກແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ prostate.
Estramustine phosphate: Estramustine phosphate ( EMP ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ estradiol normustine phosphate ແລະຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Emcyt ແລະ Estracyt , ແມ່ນຢາ estrogen ແລະເຄມີ ບຳ ບັດສອງຊະນິດເຊິ່ງໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ prostate ໃນຜູ້ຊາຍ. ມັນກິນຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້ໂດຍປາກຫຼືສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.
Tretinoin: Tretinoin , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ all- trans retinoic acid (ATRA), ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບແລະພະຍາດມະເລັງ promyelocytic ສ້ວຍແຫຼມ. ສໍາລັບສິວ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ກັບຜິວຫນັງເປັນສີຄີມ, ເຈນຫຼືຢາຂີ້ເຜິ້ງ. ສຳ ລັບພະຍາດ leukemia, ມັນຈະກິນໂດຍປາກຈົນເຖິງສາມເດືອນ.
Mitoguazone: Mitoguazone ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີ.
Topotecan: Topotecan , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Hycamtin ໃນບັນດາຄົນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາປິ່ນປົວຕົວແທນທາງເຄມີທີ່ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຢາ topoisomerase. ມັນແມ່ນຕົວປຽບທຽບທີ່ລະລາຍແລະຍ່ອຍຂອງນ້ ຳ ຂອງສານປະສົມສານເຄມີ ທຳ ມະຊາດ camptothecin. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຮູບແບບເກືອເກືອ hydrochloride ເພື່ອຮັກສາມະເຮັງຮວຍໄຂ່, ມະເລັງປອດແລະປະເພດມະເລັງອື່ນໆ.
Tiazofurin: Tiazofurin ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຍັບຍັ້ງການ IMP dehydrogenase ຂອງເອນໄຊ. Tiazofurin ແລະຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການປິ່ນປົວມະເລັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກກະຕຸ້ນການພັດທະນາຕໍ່ໄປ. ມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕ້ານໄວຣັດແລະອາດຈະໄດ້ຮັບການຕີລາຄາ ໃໝ່ ວ່າເປັນທາງເລືອກທີ່ມີທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດໄວຣັດທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ ໃໝ່
Irinotecan:
Alitretinoin: Alitretinoin , ຫຼືກົດ 9-cis-retinoic , ແມ່ນຮູບແບບຂອງວິຕາມິນເອ. ມັນແມ່ນ Retinoid ລຸ້ນ ທຳ ອິດ. Ligand ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ສຳ ລັບ alitretinoin ໃນເດືອນກຸມພາ 1999.
Mitotane: Mitotane , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Lysodren , ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ steroidogenesis ແລະຢາ cytostatic antineoplastic ເຊິ່ງໃຊ້ໃນການຮັກສາໂຣກ adrenocortical carcinoma ແລະໂຣກ Cushing. ມັນແມ່ນອະນຸພັນຂອງ DDT ຢາຂ້າແມງໄມ້ຕົ້ນແລະ isomer ຂອງ p, p'-DDD (4,4'-dichlorodiphenyldichloroethane) ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ 2,4 '- (dichlorodiphenyl) -2,2-dichloroethane ( o, p '-DDD ).
Pegaspargase: Pegaspargase , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Oncaspar , ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ lymphoblastic (ALL). ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ anthracycline, vincristine, ແລະ prednisone. ມັນຖືກໃຊ້ໂດຍການສີດ.
Bexarotene: Bexarotene , ຂາຍພາຍໃຕ້ຍີ່ຫໍ້ Targretin , ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນ ອິດສະຫລະ (ອົງການຕ້ານມະເລັງ) ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາແລະອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ເພື່ອໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວໂຣກມະເລັງ T cell cutterous (CTCL). ມັນແມ່ນ Retinoid ລຸ້ນທີສາມ.
Arsenic trioxide: ສານໄຊຊະນິດ trioxide , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Trisenox ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນສານປະສົມອະນົງຄະທາດແລະຢາ. ເປັນສານເຄມີອຸດສາຫະ ກຳ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຜະລິດສານກັນບູດໄມ້, ຢາຂ້າແມງໄມ້, ແລະແກ້ວ. ໃນຖານະເປັນຢາ, ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກມະເລັງຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຮູ້ກັນວ່າເປັນໂຣກປອດໂປຼຕີນ. ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ນີ້ແມ່ນໃຫ້ໂດຍການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.
Denileukin diftitox: Denileukin diftitox ແມ່ນຕົວແທນ antineoplastic, ທາດໂປຼຕີນທີ່ຜະລິດໂດຍການລວມຕົວ interleukin-2 ແລະ diphtheria toxin. Denileukin diftitox ສາມາດຜູກກັບຕົວຮັບ interleukin-2 ແລະແນະ ນຳ ສານພິດຂອງພະຍາດຄໍຕີບເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງທີ່ສະແດງຕົວຮັບເຫຼົ່ານັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເສີຍຫາຍ. ໃນບາງ leukemias ແລະ lymphomas, ຈຸລັງທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງສະແດງຕົວຮັບເຫຼົ່ານີ້, ດັ່ງນັ້ນ denileukin diftitox ສາມາດແນເປົ້າ ໝາຍ ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.
Bortezomib: Bortezomib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Velcade ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາຕ້ານມະເລັງທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ myeloma ແລະ lymphoma cell ຫຼາຍຊະນິດ. ນີ້ປະກອບມີໂຣກ myeloma ຫຼາຍໃນຜູ້ທີ່ມີແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມາກ່ອນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປຮ່ວມກັນກັບຢາອື່ນໆ. ມັນຖືກສັກໂດຍການສີດ.
Celecoxib: Celecoxib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Celebrex ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2 ແລະຢາຕ້ານອັກເສບ nonsteroidal (NSAID). ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວອາການເຈັບແລະອັກເສບໃນໂລກຂໍ້ອັກເສບ osteoarthritis, ອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ spkylosing, ມີປະ ຈຳ ເດືອນທີ່ເຈັບ, ແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່. ມັນຍັງອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງ adenomas colorectal ໃນຄົນທີ່ມີ polyposis adenomatous ໃນຄອບຄົວ. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ. ຜົນປະໂຫຍດແມ່ນເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ.
Anagrelide: Anagrelide ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຫຼືການຜະລິດເມັດເລືອດໃຫຍ່. ມັນຍັງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ leelemia myeloid ຊໍາເຮື້ອ.
Oblimersen: Oblimersen ແມ່ນ oligodeoxyribonucleotide ທີ່ ບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້ຖືກສຶກສາເປັນວິທີການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບໂຣກມະເລັງຫຼາຍໆຊະນິດ, ລວມທັງໂຣກປອດແຫ້ງປອດ lymphocytic, ໂຣກ Lymphoma B-cell, ແລະມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ມັນອາດຈະຂ້າເຊວມະເລັງໂດຍການກີດຂວາງການຜະລິດ Bcl-2 - ທາດໂປຼຕີນທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເລັງມີຊີວິດຍືນຍາວແລະໂດຍການເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີ.
Vorinostat: Vorinostat (rINN) ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ ກົດ suberanilohydroxamic ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຊັ້ນປະສົມທີ່ໃຫຍ່ກວ່າທີ່ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງ histone deacetylases (HDAC). ທາດຍັບຍັ້ງການໃຊ້ຢາ deacetylase (HDI) ມີປະກົດການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
Romidepsin: Romidepsin , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Istodax , ແມ່ນຕົວແທນ anticancer ທີ່ໃຊ້ໃນການຜ່າຕັດໂຣກ T-cell lymphoma (CTCL) ແລະເສັ້ນ lymphomas T-cell ອື່ນໆ. Romidepsin ແມ່ນຜະລິດຕະພັນ ທຳ ມະຊາດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Chromobacterium violaceum , ແລະເຮັດວຽກໂດຍການສະກັດກັ້ນ enzymes ທີ່ຮູ້ກັນໃນຊື່ histone deacetylases, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ apoptosis. ບາງຄັ້ງມັນຖືກເອີ້ນວ່າ depsipeptide, ຫຼັງຈາກຊັ້ນໂມເລກຸນທີ່ມັນເປັນຂອງນັ້ນ. Romidepsin ແມ່ນຍີ່ຫໍ້ແລະເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍ Gloucester Pharmaceuticals, ປະຈຸບັນແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Celgene.
Omacetaxine mepesuccinate: ຢາ Omacetaxine mepesuccinate , ຊື່ເດີມວ່າ Homoharringtonine ຫຼື HHT , ແມ່ນສານເສບຕິດຢາທີ່ເປັນຢາທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການປິ່ນປົວພະຍາດ leememia myeloid ຊຳ ເຮື້ອ (CML).
Eribulin: Eribulin , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Halaven , ແມ່ນຢາປິ່ນປົວ anticancer ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະ liposarcoma.
Panobinostat: Panobinostat ແມ່ນຢາໂດຍ Novartis ສຳ ລັບການປິ່ນປົວມະເລັງຕ່າງໆ. ມັນແມ່ນກົດ hydroxamic ແລະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ histone deacetylase ທີ່ບໍ່ເລືອກ.
Vismodegib: Vismodegib ແມ່ນຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວ ໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ ເປັນມະເລັງ (BCC). ການອະນຸມັດ vismodegib ໃນວັນທີ 30 ມັງກອນ 2012, ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ຕົວແທນເປົ້າ ໝາຍ ທາງສັນຍານ Hedgehog ຄັ້ງ ທຳ ອິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັງ ກຳ ລັງຢູ່ໃນຂັ້ນທົດລອງທາງຄລີນິກ ສຳ ລັບມະເລັງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ມະເລັງປອດນ້ອຍ, ມະເລັງກະເພາະ, ມະເຮັງ ລຳ ໄສ້, ໂຣກ medulloblastoma ແລະ chondrosarcoma ໃນເດືອນມິຖຸນາປີ 2011. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຊີວະພາບ / Genentech.
Aflibercept: Aflibercept , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Eylea ແລະ Zaltrap , ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງທີ່ເສື່ອມໂຊມແລະມະເຮັງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ມັນຖືກພັດທະນາໂດຍ Regeneron Pharmaceuticals ແລະຖືກອະນຸມັດໃນສະຫະລັດແລະສະຫະພາບເອີຣົບ.
Carfilzomib: Carfilzomib , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Kyprolis , ແມ່ນຢາຕ້ານໂຣກມະເລັງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຊ່ວຍປ້ອງກັນໂຣກປ້ອງກັນ. ດ້ວຍທາງເຄມີ, ມັນແມ່ນຢາ epoxyketone ທີ່ເປັນ tetrapeptide ແລະການປຽບທຽບຂອງ epoxomicin. ມັນຖືກພັດທະນາໂດຍ Onyx Pharmaceuticals.
ATC code L01: ຕົວແທນ ATC code L01 Antineoplastic ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີ ບຳ ບັດທາງກາຍຍະສາດ, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L01 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ ລັກສະນະໂລກຮ່າງກາຍ L Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
ATC code L02: ATC code L02 ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Endocrine ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີທາງກາຍຍະພາບ Anatomical Therapeutic, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L02 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ L an Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
ATC code L02: ATC code L02 ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Endocrine ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີທາງກາຍຍະພາບ Anatomical Therapeutic, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L02 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ L an Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
ATC code L02: ATC code L02 ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Endocrine ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີທາງກາຍຍະພາບ Anatomical Therapeutic, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L02 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ L an Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
Diethylstilbestrol: Diethylstilbestrol ( DES ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ stilbestrol ຫຼື stilboestrol ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ strogen ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະໃຊ້. ໃນໄລຍະຜ່ານມາ, ມັນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ ສຳ ລັບການບົ່ງຊີ້ຫລາຍໆຢ່າງ, ລວມທັງການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການຖືພາ ສຳ ​​ລັບແມ່ຍິງທີ່ມີປະຫວັດຂອງການຫລຸລູກ, ການຮັກສາຮໍໂມນ ສຳ ລັບອາການທີ່ ໝົດ ປະ ຈຳ ເດືອນແລະການຂາດ estrogen ໃນແມ່ຍິງ, ການຮັກສາມະເຮັງຕ່ອມລູກ ໝາກ ໃນຜູ້ຊາຍແລະມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນແມ່ຍິງ, ແລະ ການນໍາໃຊ້ອື່ນໆ. ຮອດປີ 2007, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຕ່ອມລູກ ໝາກ ແລະມະເຮັງເຕົ້ານົມເທົ່ານັ້ນ. ໃນປີ 2011, Hoover ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ລາຍງານກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບດ້ານສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ດີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ DES ລວມທັງການເປັນ ໝັນ, ການຫຼຸລູກ, ການຖືພາ ectopic, ການເກີດລູກກ່ອນ ກຳ ນົດ, ການເກີດລູກກ່ອນ ກຳ ນົດ, ການຕາຍຂອງເດັກ, ການ ໝົດ ປະ ຈຳ ເດືອນກ່ອນອາຍຸ 45 ປີ, ມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ມະເຮັງປາກມົດລູກ, ແລະມະເຮັງຊ່ອງຄອດ. ໃນປີ 2020, ສະຖານທີ່ຂອງ GoodRx ແລະ Walgreens ບໍ່ໄດ້ບອກລາຍຊື່ diethylstilbestrol. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນຫຼາຍມັກກິນໂດຍປາກ, DES ສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບເສັ້ນທາງອື່ນໆເຊັ່ນກັນ, ທາງຊ່ອງຄອດ, ກະທູ້, ແລະການສີດ.
Polyestradiol phosphate: Polyestradiol phosphate ( PEP ), ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Estradurin , ແມ່ນຢາຊະນິດເອດໂຕຣເຈນເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ prostate ໃນຜູ້ຊາຍ. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງເຕົ້ານົມ, ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນເພື່ອຮັກສາລະດັບຮໍໂມນເອດໂຕຣເຈນຕໍ່າແລະອາການ ໝົດ ປະ ຈຳ ເດືອນ, ແລະເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນເພດຍິງ ສຳ ລັບຜູ້ຍິງທີ່ປ່ຽນເພດ. ມັນຖືກສັກໂດຍການສັກເຂົ້າກ້າມທຸກໆສີ່ອາທິດ.
Ethinylestradiol: Ethinylestradiol ( EE ) ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ estrogen ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນການປະສົມປະສານກັບໂປຼແຊດສະຕິນ. ໃນໄລຍະຜ່ານມາ, EE ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ ສຳ ລັບການບົ່ງຊີ້ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຮັກສາອາການ ໝົດ ປະ ຈຳ ເດືອນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດ gynecological ແລະມະເຮັງຮໍໂມນ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກເອົາໄປທາງປາກແຕ່ກໍ່ຍັງໃຊ້ເປັນແຫວນແລະແຫວນຊ່ອງຄອດ.
Fosfestrol: Fosfestrol , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Honvan ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນຊື່ວ່າ diethylstilbestrol diphosphate ( DESDP ), ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ estrogen ເຊິ່ງໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ prostate ໃນຜູ້ຊາຍ. ມັນແມ່ນໃຫ້ໂດຍການລະລາຍເສັ້ນເລືອດຊ້າຊ້າເທື່ອລະເທື່ອຕໍ່ມື້ຫາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຫຼືກິນ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້.
ATC code L02: ATC code L02 ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Endocrine ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີທາງກາຍຍະພາບ Anatomical Therapeutic, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L02 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ L an Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
Megestrol: Megestrol ແມ່ນໂປຣແຊດສະຕິນຂອງກຸ່ມ17α-hydroxyprogesterone ເຊິ່ງບໍ່ເຄີຍມີການຕະຫຼາດແລະບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ. ສານສະກັດ mecyrol acetate acylated ຂອງມັນຍັງເປັນໂປຼແຊດສະຕິນ, ເຊິ່ງກົງກັນຂ້າມກັບ megestrol ຕົວຂອງມັນເອງ, ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນຢາ.
Medroxyprogesterone acetate: Medroxyprogesterone acetate ( MPA ), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າຢາ depot medroxyprogesterone acetate ( DMPA ) ໃນຮູບແບບສັກແລະຖືກຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Depo-Provera ໃນບັນດາຄົນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາຄຸມຮໍໂມນຂອງຊະນິດຂອງໂປຣແຊດສະຕິນ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດແລະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນໃນປະ ຈຳ ເດືອນ. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກ endometriosis, ການຕົກເລືອດໃນມົດລູກຜິດປົກກະຕິ, ເພດຜິດປົກກະຕິໃນເພດຊາຍແລະມະເຮັງບາງຊະນິດ. ຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງຄົນດຽວແລະປະສົມປະສານກັບ estrogen. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ, ໃຊ້ພາຍໃຕ້ລີ້ນ, ຫຼືໂດຍການສັກເຂົ້າກ້າມຫຼືໄຂມັນ.
Gestonorone caproate: Gestonorone caproate , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ gestronol hexanoate ຫຼື norhydroxyprogesterone caproate ແລະຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Depostat ແລະ Primostat , ແມ່ນຢາ Progestin ເຊິ່ງໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກມະເລັງໃຫຍ່ແລະມະເລັງຂອງ endometrium. ມັນຖືກສັກໂດຍການສັກເຂົ້າກ້າມໂດຍປົກກະຕິ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.
ATC code L02: ATC code L02 ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Endocrine ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີທາງກາຍຍະພາບ Anatomical Therapeutic, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L02 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ L an Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
Buserelin: Buserelin , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Suprefact ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຕ່ອມລູກ ໝາກ ແລະໂຣກ endometriosis. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບການບົ່ງຊີ້ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຮັກສາມະເລັງເຕົ້ານົມກ່ອນ ກຳ ນົດ, ເຍື່ອຫຸ້ມມົດລູກ, ແລະໃນໄວ ໜຸ່ມ ສາວ, ໃນການຊ່ວຍເຫຼືອການຈະເລີນພັນ ສຳ ລັບການເປັນ ໝັນ ຂອງຜູ້ຍິງ, ແລະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນເພດຊາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, buserelin ແມ່ນໃຊ້ໃນຢາສັດຕະວະແພດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຢາດັ່ງກ່າວຖືກໃຊ້ເປັນຢາສີດດັງໃນສາມເທື່ອຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່າມັນຍັງສາມາດໃຊ້ໄດ້ເພື່ອເປັນວິທີແກ້ໄຂຫລືໃຊ້ໃນການສີດເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ.
Leuprorelin: Leuprorelin , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ leuprolide , ແມ່ນຮຸ່ນຮໍໂມນຜະລິດທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງໃນຕ່ອມລູກ ໝາກ, ມະເລັງເຕົ້ານົມ, endometriosis, ເສັ້ນໃຍໃນມົດລູກ, ແລະການເປັນໄວ ໜຸ່ມ ກ່ອນ, ຫລືເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດຮໍໂມນເພດຊາຍ. ມັນຖືກສັກໂດຍການສັກເຂົ້າກ້າມຫຼືໃຕ້ຜິວ ໜັງ.
Goserelin: Goserelin , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Zoladex ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ເພື່ອສະກັດກັ້ນການຜະລິດຮໍໂມນເພດຊາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະມະເຮັງຕ່ອມລູກ ໝາກ. ມັນແມ່ນຢາ gonadotropin ທີ່ຊ່ວຍໃນການປ່ອຍຮໍໂມນ agonist.
Triptorelin: Triptorelin , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Decapeptyl ແລະ Gonapeptyl ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຄ້າຍຄືກັບ agonist ປຽບທຽບຂອງ Gonadotropin ຮໍໂມນທີ່ປ່ອຍອອກມາ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະຕິເສດການສະແດງອອກຂອງຮໍໂມນ luteinizing (LH) ແລະຮໍໂມນກະຕຸ້ນ follicle (FSH).
Histrelin: Histrelin acetate, ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Vantas ແລະ Supprelin LA ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຕົວສະແດງທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາຂອງ gonadotropin ປ່ອຍຮໍໂມນ (GnRH) ທີ່ມີທາດເພີ່ມ. ໃນເວລາທີ່ມີຢູ່ໃນກະແສເລືອດ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງຈຸລັງໂດຍສະເພາະຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານທີ່ເອີ້ນວ່າ gonadotropes Histrelin ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຈຸລັງເຫລົ່ານີ້ໃຫ້ປ່ອຍຮໍໂມນ luteinizing ແລະຮໍໂມນກະຕຸ້ນປະສາດ. ດັ່ງນັ້ນມັນຖືກຖືວ່າເປັນ agonist ຮໍໂມນທີ່ປ່ອຍ gonadotropin ຫຼື agonist GnRH.
ATC code L02: ATC code L02 ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Endocrine ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີທາງກາຍຍະພາບ Anatomical Therapeutic, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L02 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ L an Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
ATC code L02: ATC code L02 ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Endocrine ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີທາງກາຍຍະພາບ Anatomical Therapeutic, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L02 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ L an Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
ATC code L02: ATC code L02 ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Endocrine ແມ່ນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງລະບົບການຈັດປະເພດສານເຄມີທາງກາຍຍະພາບ Anatomical Therapeutic, ລະບົບຂອງລະຫັດອະໄວຍະວະທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ສຳ ລັບການຈັດປະເພດຢາແລະຜະລິດຕະພັນທາງການແພດອື່ນໆ. ກຸ່ມຍ່ອຍ L02 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ ຕົວແທນ L an Antineoplastic ແລະ immunomodulating .
Tamoxifen: Tamoxifen , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Nolvadex ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນໂມດູນທີ່ຮັບເອົາ estrogen ທີ່ເລືອກໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນມະເລັງເຕົ້ານົມໃນແມ່ຍິງແລະປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ. ມັນຍັງ ກຳ ລັງສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງຊະນິດອື່ນໆ. ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບໂຣກ Albright. Tamoxifen ແມ່ນກິນໂດຍປາກທຸກໆມື້ເປັນເວລາຫ້າປີ ສຳ ລັບໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ.
Toremifene: Toremifene , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Fareston ແລະອື່ນໆ, ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ກ້າວ ໜ້າ ໃນແມ່ຍິງຫຼັງເກີດປະ ຈຳ ເດືອນ. ມັນຖືກກິນໂດຍປາກ.
Fulvestrant: ທີ່ສົມບູນແບບ , ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Faslodex ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາຮໍໂມນເຕົ້ານົມຮໍໂມນ (HR) - ໂຣກມະເລັງເຕົ້ານົມໃນແມ່ຍິງຫຼັງເກີດປະ ຈຳ ເດືອນທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ເປັນພະຍາດເຊັ່ນດຽວກັນກັບ HR-positive, HER2-negative ມະເລັງເຕົ້ານົມທີ່ກ້າວ ໜ້າ ໃນການປະສົມປະສານກັບ palbociclib ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ກ່ຽວກັບພະຍາດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ endocrine. ມັນຖືກສັກໂດຍການສັກເຂົ້າກ້າມ.